PGT-M (προεμφυτευτική γενετική διάγνωση για μονογονιδιακές παθήσεις)
Μια εξέταση σε κύτταρα που έχουν ληφθεί από έμβρυο για να ελεγχθεί μια συγκεκριμένη μονογονιδιακή πάθηση που είναι γνωστό ότι υπάρχει στην οικογένεια.
Με απλά λόγια
Είναι μια εξέταση που χρησιμοποιείται όταν είναι γνωστό ότι μια συγκεκριμένη κληρονομική πάθηση υπάρχει στην οικογένεια, ελέγχοντας τα έμβρυα για αυτό το συγκεκριμένο γενετικό ελάττωμα.
Γιατί είναι σημαντικό
Χρησιμοποιείται σκόπιμα όταν υπάρχει γνωστός γενετικός κίνδυνος, σε αντίθεση με το PGT-A που ελέγχει πιο γενικά για τον αριθμό των χρωμοσωμάτων.
Σχετικοί όροι
Οδηγοί που το καλύπτουν
Γραμμένο από ασθενείς, όχι από κλινικούς γιατρούς. Αυτή η σελίδα δεν έχει ακόμη αξιολογηθεί από αναγνωρισμένο ειδικό γονιμότητας, επομένως εξηγεί δημοσιευμένες οδηγίες και σας παραπέμπει στην αρχική πηγή αντί να παρέχει ιατρικές συμβουλές. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή. Οι αποφάσεις σχετικά με τη θεραπεία σας ανήκουν στην κλινική σας. Διαβάστε την εκδοτική μας πολιτική και Πολιτική Διορθώσεων.