PGT-M (प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग फॉर मोनोजेनिक डिसऑर्डर्स)
एक विशिष्ट एकल-जीन स्थिति की जांच के लिए भ्रूण से बायोप्सी की गई कोशिकाओं पर किया जाने वाला परीक्षण, जो परिवार में होने के लिए ज्ञात हो।
आसान शब्दों में
यह एक ऐसा टेस्ट है जिसका उपयोग तब किया जाता है जब परिवार में किसी खास आनुवंशिक बीमारी का इतिहास हो। यह भ्रूणों में उस विशेष जीन की गड़बड़ी की जाँच करता है।
यह क्यों मायने रखता है
यह जानबूझकर तब इस्तेमाल किया जाता है जब कोई ज्ञात आनुवंशिक जोखिम हो, PGT-A के विपरीत जो आम तौर पर गुणसूत्रों की संख्या की जाँच करता है।
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