PGT-M (предимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания)
Тест клеток, биопсированных из эмбриона, для проверки на наличие специфического моногенного заболевания, известного в семье.
Простыми словами
Этот тест используется, когда в семье известно о наличии определенного наследственного заболевания, чтобы проверить эмбрионы на наличие конкретной генетической поломки.
Почему это важно
Он целенаправленно используется при известном генетическом риске, в отличие от PGT-A, который более широко скринирует на количество хромосом.
Связанные термины
Руководства, в которых это раскрывается
Написано пациентами, а не врачами. Эта страница еще не была проверена названным специалистом по фертильности, поэтому она объясняет опубликованные рекомендации и указывает на первоисточник вместо того, чтобы давать медицинские советы. Это не медицинский совет. Решения о вашем лечении принимаются вашей собственной клиникой. Прочтите нашу редакционную политику и политику исправлений.