PGT-M (предимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания)
Тест клеток, биопсированных из эмбриона, для проверки на наличие специфического моногенного заболевания, известного в семье.
Простыми словами
Этот тест используется, когда в семье известно о наличии определенного наследственного заболевания, чтобы проверить эмбрионы на наличие конкретной генетической поломки.
Почему это важно
Он целенаправленно используется при известном генетическом риске, в отличие от PGT-A, который более широко скринирует на количество хромосом.
Связанные термины
Руководства, в которых это раскрывается
Написано пациентами, а не врачами. Эту страницу еще не проверил профильный репродуктолог, поэтому здесь просто пересказаны официальные руководства со ссылками на первоисточники, без медицинских советов. Это не медицинская рекомендация. Все решения о лечении нужно принимать со своей клиникой. Читайте нашу редакционную политику и политику исправления ошибок.