PGT-M (آزمایش ژنتیکی پیش از لانه گزینی برای اختلالات تک ژنی)
آزمایشی روی سلولهایی که از جنین نمونهبرداری شدهاند تا یک بیماری تکژنی خاص که در خانواده سابقه دارد، بررسی شود.
به زبان ساده
این آزمایشی است که زمانی استفاده میشود که یک بیماری ارثی خاص در خانواده شناخته شده باشد؛ جنینها را برای آن نقص ژنی خاص بررسی میکند.
چرا اهمیت دارد
این آزمایش بهصورت هدفمند زمانی استفاده میشود که یک خطر ژنتیکی شناخته شده وجود دارد، برخلاف PGT-A که بهطور کلیتر تعداد کروموزومها را غربالگری میکند.
عبارات مرتبط
راهنماهای مرتبط
نوشته شده توسط بیماران، نه پزشکان. این صفحه هنوز توسط یک متخصص باروری مشخص بررسی نشده است، بنابراین به جای ارائه مشاوره پزشکی، راهنماییهای منتشر شده را توضیح میدهد و شما را به منبع اصلی ارجاع میدهد. این مشاوره پزشکی نیست. تصمیمگیری در مورد درمان شما به کلینیک خودتان مربوط است. ما را بخوانید خط مشی ویرایشی و سیاست اصلاحات.